Estudios en Toxicidad a Drogas

Estudios en Toxicidad a Drogas 2017-05-12T18:32:34+00:00

ESTUDIO EN TOXICIDAD Y METABOLISMO Descargar archivos

toxicidadMuchos agentes quimioterapéuticos utilizados para muchos tipos de tumores se encuentran frecuentemente asociados con reacciones y eventos adversos severos que comprometen la eficacia de los tratamientos con quimioterapia. Predecir la toxicidad de un tratamiento y tener la posibilidad de ajustar la dosis según el metabolismo de cada paciente permite actualmente tolerar los diferentes esquemas de terapia.

Algunas variaciones genéticas han sido asociadas con toxicidad en pacientes tratados con fluorpirimidinas (5-FU, Capecitabine), oxaliplatino, irinotecan y otros agentes quimioterapéuticos complejos. Se ha demostrado asociación con diferentes grados de validación entre toxicidad y polimorfismos genéticos en los genes DPYD, MTHFR, UGT1A1, TYMS, ERCC1, RRM1 y otros más.

BIOMAKERS cuenta con los estudios moleculares de estos polimorfismos para predecir toxicidad a tratamientos de quimioterapia y permitir tanto la selección adecuada de los esquemas terapéuticos como un correcto ajuste de las dosis.

Biomarcador Evidencia Tipo Alteración Molecular Sensibilidad a Droga Metodología de Análisis* Test ID
DPYD Recomendado Predictivo Polimorfimos 5FU S. Sanger TxDPYD
TYMS Recomendado Predictivo Polimorfimos 5′ UTR 5FU S. Sanger TxTYMS5
TYMS Recomendado Predictivo Polimorfimos 3′ UTR Metrotexato qPCR TxTYMS3
UGT1A1 Recomendado Predictivo Polimorfimos *28A Irinotecan S. Sanger TxUGT1A1
MTHFR Recomendado Predictivo Polimorfimos Metrotexato S. Sanger TxMTHFR
ERCC1 En investigación Predictivo Expresión Cisplatinos IHQ TxERCC1
RRM1 En investigación Predictivo Expresión Gemcitabina IHQ TxRRM1

 

*S. Sanger: Secuenciación Sanger – IHQ: Inmunohistoquímica – FISH: Hibridación in situ de fluorescencia

Esta sección presenta una clasificación de los estudios moleculares disponibles actualmente. La información de esta página web ha sido supervisada por el equipo de especialistas de BIOMAKERS. Las recomendaciones aquí presentes no pretenden sustituir a las directrices de consensos de sociedades médicas o de las guías de tratamiento oncológico vigentes en la actualidad.

Fuentes consultadas:

Instituto Nacional del Cáncer
Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades
Pubmed
American Cancer Society
My Cancer Genome

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